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2020年醫療器械新法規MDR即將強制更新 2020年醫療器械新法規MDR即將強制更新，準備辦理醫療器械CE認證的生產商們，你們獲悉了嗎？目前，所有醫療設備必須符合醫療設備指令（MDD）或有源植入式醫療設備指令（AIMDD）。然而，到202.. 時間:2019-08-13
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國家藥監局擴大醫療器械注冊人制度試點 國家藥監局擴大醫療器械注冊人制度試點 發布時間：2019-08-01 16:39:37 來源：國家藥品監督管理局 為深入貫徹落實.. 時間:2019-08-21
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廣東省藥品監督管理局辦公室關于2019年開展對醫療器械不良事件監測工作監督檢查的通知 廣東省藥品監督管理局辦公室關于2019年開展對醫療器械不良事件監測工作 監督檢查的通知 發布時間：2019-07-.. 時間:2019-08-21
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廣東省藥品監督管理局關于優化醫療器械產品分類界定初審辦理流程的溫馨提醒 發布時間：2019-06-25 15:52:30 來源：廣東省藥監局網站按照《食品藥品監管總局辦公廳關于規范醫療器械產品分類有關工作的通知》（食藥監辦械管〔2017〕127號）.. 時間:2019-08-21
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深圳市市場監管局關于舉辦醫療器械經營質量管理及不良事件監測法規培訓的通知 深圳市市場監管局關于舉辦醫療器械經營質量管理及不良事件監測法規培訓的通知 來源：深圳市.. 時間:2019-08-21
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廣東省藥品監督管理局關于發布《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》及監測信息系統操作常見問題答疑 廣東省藥品監督管理局關于發布《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》及監測信息系統操作常見問題答疑 來源：廣州市市場監督管理局各醫療器械上市許可持有人、使用單位、經營企業： 《醫療器械不.. 時間:2019-09-20
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醫用外科口罩介紹 醫用外科口罩身體健康的公眾在日常生活和正常的社會活動中，不建議佩戴口罩。如需與甲型H1N1流感患者接觸，或長時間處于人員密集且不通風的場所，則應當通過佩戴口罩進行個人防護。公眾可以到正規藥房或商店.. 時間:2020-02-02
